Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1860 від 21.08.2019 →змінилось на № 1285 від 01.06.2020
Без змін: 13 полів
Назва
СУРВАНТА
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
суспензія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (в тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном)), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані
Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС
R07AA30
Виробник
Еббві Інк., США
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
з 04.12.2015 по 04.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1
25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1
