Порівняння версій
СУРВАНТА®, РП UA/11404/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для інтратрахеальноговведення,введення по 25 мг/мл по 4 мл абопо8 мл уфлаконах № 1скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл
(в(у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизуєтьсядипальмітоїл-фосфатидилхоліном)),дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані - Термін дії РП
- необмежений, з
04.12.2015 по 04.12.202030.09.2020 - Упаковки
- 25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 33 від 17.01.2017 змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Без змін: 9 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування