Порівняння версій

СУРВАНТА®, РП UA/11404/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія для інтратрахеального введення, введення по 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1 скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (в (у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном)), дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані
Термін дії РП
необмежений, з 04.12.2015 по 04.12.2020 30.09.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 373 від 06.04.2017 змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Без змін: 10 полів
Назва
СУРВАНТА®
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС
R07AA30
Виробник
Еббві Інк., США
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1