Порівняння версій
СУСТАМАР®, РП UA/12869/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 480 мг
№ 20 (10х2), № 50 (10х5), № 100 (10х10)по 10 таблеток ублістерахблістері; по 2 або по 5 або по 10 блістерів у картонній коробці - Виробник
- Фарма Вернігероде ГмбХ,
НімеччинаНімеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) еспарма Фарма Сервісез ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 33 від 17.01.2017 змінилось на № 83 від 17.01.2018
- Дострокове припинення
- до 17.07.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус