Порівняння версій
СИБРІ БРИЗХАЙЛЕР, РП UA/13192/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для інгаляцій, тверді капсули по 50мкг № 30 (6х5)мкг; по 6 капсул ублістерах разомблістері; по 2 або по 5 блістерів з 1 інгалятором у картонній пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 блістерів з 1 інгалятором у картонній пачці; по 3 пачки у коробці з картону; по 10 капсул у блістері; по 1 або№ 90 ((6х5)х3)3 блістери з 1 інгалятором у картонній пачці; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери з 1 інгалятором у картонній пачці; по 3 пачки у коробці з картону; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру з 1 інгалятором у картонній пачці; по 15 пачок у коробці з картону- Фармакотерапевтична група
- Інші
протиастматичнілікарські засоби, що застосовуютьсяінгаляційно.при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інші інгаляційні препарати для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Антихолінергічні засоби. - Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
(Виробництво,(виробництво, контроль якості (за винятком визначення Продуктів розкладу 542-07 методомВЕЖХ-MS),ВЕЖХ-MS, маса високодисперсних часток методом імпактора Next Generation, однорідність доставленої дози методом ВЕЖХ), вторинне пакування, випуск серії) Фарманалітика СА, Швейцарія(Контроль(контроль якості (за винятком визначення Мікробіологічної чистоти та Продуктів розкладу 542-07)) Конафарма АГ, Швейцарія(Первинне(первинне та вторинне пакування) Солвіас АГ, Швейцарія((Контроль(контроль якості (тільки визначенняпродуктівПродуктів розкладу 542-07 методомВЕЖХ-MS))ВЕЖХ-MS)) Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія (контроль якості за показниками: "Опис вмісту", "Оболонка"; первинне та вторинне пакування, випуск серії) - Термін дії РП
- з
06.09.2013 по 06.09.201821.03.2019, припинено 19.05.2025 - Упаковки
- 50мкг, капсули тверді, що містять порошок для інгаляцій, блістер, 6 шт, пачка з картону з 2 блістерами разом з інгалятором, 2, 1 50мкг, капсули тверді, що містять порошок для інгаляцій, блістер, 6 шт, пачка з картону з 5 блістерами разом з інгалятором, 5, 1 50мкг, капсули тверді, що містять порошок для інгаляцій, коробка з 3 пачками, блістер, 6 шт, пачка з картону з 5 блістерами разом з інгалятором, 5, 3 50мкг, капсули тверді, що містять порошок для інгаляцій, блістер, 10 шт, пачка з картону з 1 блістером разом з 1 інгалятором, 1, 1 50мкг, капсули тверді, що містять порошок для інгаляцій, блістер, 10 шт, пачка з картону з 3 блістерами разом з 1 інгалятором, 3, 1 50мкг, капсули тверді, що містять порошок для інгаляцій, коробка з картону, блістер, 10 шт, пачка з картону з 3 блістерами разом з 1 інгалятором, 3, 3 50мкг, капсули тверді, що містять порошок для інгаляцій, коробка з картону, блістер, 10 шт, пачка з картону з 1 блістером разом з 1 інгалятором, 1, 15
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 783 від 06.09.2013 змінилось на № 2034 від 23.09.2021
- Дострокове припинення
- до 18.12.2014. реєстрація додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування