Порівняння версій

СИЛАТРОН®, РП UA/13085/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія Ірландія (виробник "in bulk", контроль якості, первинне пакування) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія Бельгія (виробник, відповідальний за вторинне пакування, випуск серії) Шерінг-Плау, Франція Франція (альтернативний виробник (вторинне пакування))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 939 від 05.12.2014 змінилось на № 199 від 02.04.2015
Дострокове припинення
немає змінилось на до 27.10.2015. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
СИЛАТРОН®
МНН
Peginterferon alfa-2b
Форма випуску
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 200 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення
Склад діючих речовин
0,5 мл розчину містить 200 мкг пегінтерферону альфа-2b
Фармакотерапевтична група
Пегінтерферон альфа-2b.
Код АТС
L03AB10
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 05.12.2014 по 05.12.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена