Порівняння версій
СИЛАТРОН®, РП UA/13085/01/03
Змінилось: 3 поля
- Виробник
- Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (виробник "in bulk", контроль якості, первинне пакування)
Шерінг-Плау, Франція (альтернативний виробник (вторинне пакування))Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (виробник, відповідальний за вторинне пакування, випусксерії)серії) Шерінг-Плау, Франція (альтернативний виробник (вторинне пакування)) - Термін дії РП
- з
05.12.2014 по 05.12.201905.12.2014, припинено 27.04.2018 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 600 мкг, коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 199 від 02.04.2015 змінилось на № 1586 від 13.12.2017
- Дострокове припинення
- до 27.10.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування