Порівняння версій

СИЛІМАРИН, РП UA/4890/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 651 від 12.06.2017 змінилось на № 2797 від 16.12.2021
Без змін: 9 полів
Назва
СИЛІМАРИН
МНН
Silymarin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
силімарину не менше 70 %, в перерахунку на силібінін і на суху речовину; силібіну (як сума силібініну та ізосилібініну) не менше 30 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Тева Чек Індастріз ес.ер.о., Чеська Республіка
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Термін придатності
термін переконтролю 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 19.10.2016