Порівняння версій

СИЛІМАРИН, РП UA/4890/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Силімарин силімарину не менше 70 %, в перерахунку на силібінін і на суху речовину; силібіну (як сума силібініну та ізосилібініну) не менше 30 %, в перерахунку на суху речовину
Виробник
ТЕВА Чех Тева Чек Індастріз с.р.о., ес.ер.о., Чеська Республіка
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Термін придатності
термін переконтролю 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 22.11.2011 по 22.11.2016 19.10.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 810 від 22.11.2011 змінилось на № 2797 від 16.12.2021
Без змін: 3 поля
Назва
СИЛІМАРИН
МНН
Silymarin
Фармакотерапевтична група
Субстанції.