Порівняння версій

СИНГЛОН®, РП UA/10511/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки жувальні таблетки жувальні, по 4 мг № 30 (10х3) мг; по 7 таблеток у блістерах блістері; по 2, 4 або по 8 блістерів у картонній упаковці
Виробник
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (додаткове місце випуску (випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 30.03.2010 по 30.03.2015 21.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
4 мг, таблетки жувальні, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 2, 1 4 мг, таблетки жувальні, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 4, 1 4 мг, таблетки жувальні, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 267 від 30.03.2010 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
СИНГЛОН®
МНН
Montelukast
Склад діючих речовин
1 таблетка жувальна по 4 мг містить 4 мг монтелукасту (у формі натрію монтелукасту – 4,16 мг)
Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС
R03DC03
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки