Порівняння версій

ТАФІНЛАР®, РП UA/14420/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для пакування та випуску серії) Лек Фармацевтична компанія Фармасьютикалс д.д., Словенія (альтернативна дільниця відповідальна за первинне та вторинне пакування, випуск серії) (контроль якості (частковий)) Зігфрід Барбера С.Л., Іспанія (альтернативна дільниця відповідальна за виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) якості) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1134 від 21.06.2023 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ТАФІНЛАР®
МНН
Dabrafenib
Форма випуску
капсули тверді по 50 мг; по 120 капсул у флаконах
Склад діючих речовин
1 капсула містить 50 мг дабрафенібу (у формі дабрафенібу мезилату)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. B-Raf серин-треонінкінази (BRAF) інгібітори.
Код АТС
L01EC02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, капсули тверді, флакон, 120 шт, 1