Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 03.07.2026, останній день дії 24.01.2027: зміни до інструкції
Чинна

ТАФІНЛАР®

капсули тверді по 75 мг; по 120 капсул у флаконах

Номер РП
UA/14420/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Dabrafenib
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 750 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 75 мг дабрафенібу (у формі дабрафенібу мезилату)

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. B-Raf серин-треонінкінази (BRAF) інгібітори.
Код АТС
L01EC02

Виробник і заявник

Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія
виробник нерозфасованої продукції
Виробник
Глаксо Веллком С.А., Іспанія
виробник для пакування та випуску серії
Виробник
Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія
контроль якості (частковий)
Виробник
Зігфрід Барбера, С.Л. ., Іспанія
альтернативна дільниця відповідальна за виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості
Виробник
Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 27.02.2020
Наказ МОЗ
№ 1013 від 24.07.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 75 мг 120 шт флакон 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.