Порівняння версій
ТАЙГОБАК, РП UA/20435/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна до 09.12.2026
- Наказ МОЗ
- № 1054 від 03.07.2025 →змінилось на № 217 від 19.02.2026
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 09.12.2026. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТАЙГОБАК
- МНН
- Tigecycline
- Форма випуску
- порошок для розчину для інфузій по 50 мг, по 50 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 50 мг тайгецикліну
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Тетрацикліни.
- Код АТС
- J01AA12
- Виробник
- Хікма Італія С.п.А., Італія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)
Галенікум Хелс С.Л.У., Іспанія (випуск серії)
САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У, Іспанія (вторинна упаковка, контроль серії (фізико-хімічний))
Кімос, С.Л., Іспанія / Іспанія ((контроль серії (фізико-хімічний)) / Нетфармалаб Консалтінг Сервайсез (контроль серії (фізико-хімічний та мікробіологічний)))
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Спейн С.Л.У, Іспанія (контроль серії (мікробіологічний))
- Заявник
- ТОВ "БУСТ ФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з 12.04.2024 по 12.04.2029
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, пачка, 1, 1
