Це версія картки від 19.02.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 09.12.2026

ТАЙГОБАК

порошок для розчину для інфузій по 50 мг, по 50 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці

Номер РП
UA/20435/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Tigecycline
Термін придатності
2 роки.

Інструкція для медичного застосування

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 50 мг тайгецикліну

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Тетрацикліни.
Код АТС
J01AA12

Виробник і заявник

Виробник
Хікма Італія С.п.А., Італія
виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії
Виробник
Галенікум Хелс С.Л.У., Іспанія
випуск серії
Виробник
САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У, Іспанія
вторинна упаковка, контроль серії (фізико-хімічний)
Виробник
Кімос, С.Л., Іспанія / Іспанія
(контроль серії (фізико-хімічний)) / Нетфармалаб Консалтінг Сервайсез (контроль серії (фізико-хімічний та мікробіологічний))
Виробник
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Спейн С.Л.У, Іспанія
контроль серії (мікробіологічний)
Заявник
ТОВ "БУСТ ФАРМА", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 12.04.2024 по 12.04.2029
Наказ МОЗ
№ 217 від 19.02.2026
Останній день дії картки
09.12.2026. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для інфузій 50 мг флакон 1 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.