Порівняння версій

ТАЙВЕРБ, РП UA/8847/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс, Велика Британія Британія (виробництво за повним циклом) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (додатковий виробник для пакування (первинна та випуску вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1609 від 15.07.2020 змінилось на № 238 від 11.02.2021
Без змін: 13 полів
Назва
ТАЙВЕРБ™
МНН
Lapatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Лапатиніб.
Код АТС
L01XE07
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 21.08.2019 по 21.08.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 12 шт., коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 70 шт., коробка з картону, 1, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 84 шт., коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена