Меню

Порівняння версій

ТАЙВЕРБ, РП UA/8847/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс, Велика Британія (Виробництво (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) якості, дозвіл на випуск серії) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (Первинна (первинна та вторинна упаковка) упаковка, дозвіл на випуск серії) Сандоз С.Р.Л., Румунія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, частковий контроль якості, дозвіл на випуск серії) Лунаріа спол. с р.о., Чеська Республіка (частковий контроль якості)

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
немає змінилось на до 25.05.2025. уточнення функцій виробників; зміна назви лікарського засобу
Без змін: 14 полів
Назва
ТАЙВЕРБ™
МНН
Lapatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Інгібітори тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту людини 2 (HER2).
Код АТС
L01EH01
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
флакон: 3 роки, блістер: 2 роки
Термін дії РП
з 21.08.2019 по 21.08.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 70 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 84 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1967 від 25.11.2024