Порівняння версій

ТАЙВЕРБ, РП UA/8847/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група: ~~Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні~~ Протипухлинні засоби. Інгібітори ~~протеїнкінази. Лапатиніб.~~ тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту людини 2 (HER2).
Код АТС: ~~L01XE07~~ L01EH01
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс, Велика ~~Британія~~ Британія (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Глаксо Веллком С.А., Іспанія ~~(додатковий виробник для пакування~~ (Первинна та ~~випуску серії)~~ вторинна упаковка) Новартіс Фармасьютикалс С.Р.Л., Румунія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, частковий контроль якості, дозвіл на випуск серії) Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Чех Репаблік с.р.о., Чеська Республіка (частковий контроль якості)
Термін придатності: флакон: 3 роки, блістер: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~21.08.2019 по 21.08.2024~~ 25.11.2024

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1394 від 15.06.2020 змінилось на № 971 від 15.07.2026

Без змін: 8 полів

Назва: ТАЙВЕРБ
МНН: Lapatinib
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідрату
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 70 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 84 шт, коробка з картону, 1, 1