Порівняння версій

ТАКСАВАЛ, РП UA/5812/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, або по 16,7 мл, або по 25 мл, або по 50 мл у флаконах № 1
Виробник
Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Британія (виробник, відповідальний за випуск серій) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування) СВУС Фарма а.с., Чеська Республіка (виробник, відповідальний за вторинне пакування) Енестія Бельгія НВ, Бельгія (виробник, відповідльний за вторинне пакування)
Термін дії РП
з 18.07.2013 по 18.07.2018 18.07.2013, припинено 27.04.2018
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 615 від 18.07.2013 змінилось на № 7 від 05.01.2017
Без змін: 9 полів
Назва
ТАКСАВАЛ
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Заявник
Алвоген ІПКО С.АР.Л., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні