Порівняння версій
ТАКСОЛІК, РП UA/6324/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Концентрат для
приготуваннярозчину для інфузій, 40 мг/мл по 20мг, або по 80 мг, або по 120мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 1,83мл,мл або по 80 мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 7,33мл,мл або по9,0 мл120 мг у флаконах №11 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 9,0 мл - Склад діючих речовин
- 1 мл концентрату
містить: безводного доцетакселумістить 40мгмг доцетакселу безводного - Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засобиАнтинеопластичні засоби.- Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік",ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна- Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік",ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна- Термін придатності
- 18
м.місяців - Термін дії РП
- з
19.04.2007 по 19.04.201209.07.2012, припинено 29.12.2015 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 22 від 21.01.2010 змінилось на № 336 від 12.06.2015
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску