Порівняння версій
ТАМІФЛЮ, РП UA/3189/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Порошок
по 30 гдля оральної суспензії, 12 мг/мл по 30 г у флаконіу комплекті з мірною склянкою, дозуючим шприцем та адаптером у коробці№ 1 - Склад діючих речовин
- 1
г порошку містить озельтамівіру 30 мг (у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг); 1мл готової суспензії містить 12 мгозельтамавіруозельтамівіру; - Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного
застосування.застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. - Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія за ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США, Швейцарія/США (виробник)Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччинадля Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія(виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія(пакування) ГП Гренцах Продукцьйонс ГмбХ, Німеччина(первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)- Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
30.03.2010 по 30.03.201518.12.2015, припинено 26.04.2016
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 400 від 16.06.2014 змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування