Порівняння версій

ТАМІФЛЮ, РП UA/3189/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок по 30 г для оральної суспензії, 12 мг/мл у флаконах флаконі у комплекті з мірною склянкою та склянкою, дозуючим шприцем шприцем та адаптером у коробці
Склад діючих речовин
1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг (у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг); 1 мл готової суспензії містить озельтамівіру - 12.0 мг 12 мг озельтамавіру
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія за ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США, Швейцарія/США Швейцарія/США Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія (пакування) ГП Гренцах Продукцьйонс ГмбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 266 від 30.03.2010 змінилось на № 426 від 24.05.2013
Без змін: 10 полів
Назва
ТАМІФЛЮ
МНН
Oseltamivir
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування.
Код АТС
J05AH02
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2р.
Термін дії РП
з 30.03.2010 по 30.03.2015
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена