Порівняння версій

ТАМІФЛЮ, РП UA/3189/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок для приготування суспензії (12 мг/мл) для перорального застосування оральної суспензії, 12 мг/мл по 30 г у флаконах флаконі № 1
Склад діючих речовин
1 мл готової суспензії містить озельтамівіру - 12.0 мг 12 мг озельтамівіру;
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази.
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія по ліцензії Джилід Сайнсес Фостер Сіті, Швейцарія/США (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія по ліцензії Джилід Сайнсес Фостер Сіті, Швейцарія/США Швейцарія
Термін придатності
2р. 2 роки.
Термін дії РП
з 25.05.2005 по 25.05.2010 18.12.2015, припинено 26.04.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 19 від 22.01.2007 змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 4 поля
Назва
ТАМІФЛЮ
МНН
Oseltamivir
Код АТС
J05AH02
Умови відпуску
за рецептом