Порівняння версій
ТАМІФЛЮ, РП UA/3189/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Порошок для
приготування суспензії (12 мг/мл) для перорального застосуванняоральної суспензії, 12 мг/мл по 30 г уфлаконахфлаконі № 1 - Склад діючих речовин
- 1 мл готової суспензії містить
озельтамівіру - 12.0 мг12 мг озельтамівіру; - Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази.
- Виробник
Ф.Хоффманн-Ля РошРоттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцаріяпо ліцензії Джилід Сайнсес Фостер Сіті, Швейцарія/США(первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)- Заявник
Ф.Хоффманн-ЛяФ. Хоффманн-Ля Рош Лтд,Швейцарія по ліцензії Джилід Сайнсес Фостер Сіті, Швейцарія/СШАШвейцарія- Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
25.05.2005 по 25.05.201018.12.2015, припинено 26.04.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 19 від 22.01.2007 змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску