Порівняння версій

ТАМІФЛЮ®, РП UA/3189/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 6 мг/мл, по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці; по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 10 мл або 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці
Упаковки
6 мг/мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 13 г, коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчикому, 1, 1 6 мг/мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 13 г, коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 732 від 30.06.2017 змінилось на № 1319 від 25.10.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ТАМІФЛЮ®
МНН
Oseltamivir
Склад діючих речовин
1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг; 1 мл готової суспензії містить 6 мг озельтамівіру у вигляді озельтамівіру фосфату 7,88 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази.
Код АТС
J05AH02
Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена