Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

порошок для оральної суспензії, 6 мг/мл, мг/мл; по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці; по 13 г порошку у пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 10 мл або 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці

Виробник

Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош продукції, первинне пакування) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне (вторинне пакування, випробування контролю якості, якості при випуску та стабільності, випуск серії) серії/Випробування контролю якості (тільки мікробіологічна чистота)) Селвіта Сервісес Сп. зо.о., Польща (випробування контролю якості при випуску та стабільності) ПозЛаб Сп. з о.о., Польща (випробування контролю якості (тільки мікробіологічна чистота))

Заявник

Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна

Термін дії РП

з 18.12.2015 по 18.12.2020 26.06.2020, припинено 11.03.2024

Упаковки

6 мг/мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 13 г, коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком, 1, 1 6 мг/мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 13 г, коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком, 1, 1