Порівняння версій

ТАМІФЛЮ®, РП UA/3189/02/03

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Капсули капсули по 75 мг № мг; по 10 капсул у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник
Сенексі САС, Сенексі, Франція (виробництво нерозфасованої продукції) Кетелент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, пакування) Рош С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування (пакування, випробування контролю якості, випуск серії, пакування) серії) Дельфарм Мілано, С.Р.Л., Італія (Виробництво нерозфасованої продукції, пакування, випробування контролю якості)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2015 по 18.12.2020 05.06.2020
Упаковки
75 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 880 від 18.12.2015 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ТАМІФЛЮ®
МНН
Oseltamivir
Склад діючих речовин
1 капсула містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Озельтамівір.
Код АТС
J05AH02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
10 років
Рекламування
Ні