Порівняння версій

ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, 10 (10х1), № 30 30 (10х3) у блістерах
Фармакотерапевтична група
Засоби, які що застосовуються при доброякісній у разі доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. залози. Антагоніст альфа1-адренорецепторів.
Виробник
Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія А.Т., Румунія ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (додаткове місце випуску серії)
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
з 19.04.2006 01.03.2011 по 19.04.2011 01.03.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 352 від 04.07.2008 змінилось на № 113 від 01.03.2011
Дострокове припинення
немає змінилось на до 24.04.2015. зміни в інструкції
Без змін: 6 полів
Назва
ТАМСОЛ®
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Код АТС
G04CA02
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом