Порівняння версій
ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01
Змінилось: 1 поле
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 669 від 04.07.2016 →змінилось на № 54 від 23.01.2017
- Дострокове припинення
- до 23.04.2017. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТАМСОЛ®
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
- Склад діючих речовин
- 1 капсула модифікованого вивільнення містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- "Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т., Румунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (випуск серії)
- Заявник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 04.07.2016 по 04.07.2021
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
