Порівняння версій

ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Капсули капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30 по 10 капсул у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду модифікованого вивільнення містить 0,4 мг мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, які що застосовуються при доброякісній гіпертрофії гіперплазії передміхурової залози. залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Виробник
Гедеон "Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т., Румунія АТ, Румунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (випуск серії)
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
з 19.04.2006 04.07.2016 по 19.04.2011 04.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 352 від 04.07.2008 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Без змін: 6 полів
Назва
ТАМСОЛ®
МНН
Tamsulosin
Код АТС
G04CA02
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Статус
Не діє, термін закінчився