Порівняння версій
ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг№по 10(10х1), № 30 (10х3)капсул ублістерахблістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 капсула
містить: тамсулозину гідрохлоридумодифікованого вивільнення містить 0,4мгмг тамсулозину гідрохлориду - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються
у разі доброякісної гіпертрофіїпри доброякісній гіперплазії передміхурової залози.Антагоніст альфа1-адренорецепторів.Антагоністи α1-адренергічних рецепторів. - Виробник
Гедеон"Гедеон РіхтерРумуніяРумунія" А.Т.,РумуніяРумунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина(додаткове місце випуску(випуск серії)- Термін дії РП
- з
01.03.201104.07.2016 по01.03.201604.07.2021 - Упаковки
- 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 113 від 01.03.2011 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
- Дострокове припинення
- до 24.04.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування