Порівняння версій

ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № по 10 (10х1), № 30 (10х3) капсул у блістерах блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 капсула з модифікованим вивільненням модифікованого вивільнення містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються у разі доброякісної гіпертрофії при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоніст альфа1-адренорецепторів. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Виробник
Гедеон "Гедеон Ріхтер Румунія Румунія" А.Т., Румунія Румунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (додаткове місце випуску (випуск серії)
Термін дії РП
з 01.03.2011 04.07.2016 по 01.03.2016 04.07.2021
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 880 від 18.12.2015 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Без змін: 7 полів
Назва
ТАМСОЛ®
МНН
Tamsulosin
Код АТС
G04CA02
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні