Порівняння версій

ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Капсули капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № по 10 (10х1), № 30 (10х3) капсул у блістерах блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 669 від 04.07.2016 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Дострокове припинення
до 23.04.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ТАМСОЛ®
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула модифікованого вивільнення містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02
Виробник
"Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т., Румунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (випуск серії)
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.07.2016 по 04.07.2021
Рекламування
Ні