Доступність
Меню

Порівняння версій

ТАМСУЛОСТАД, РП UA/12831/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Актавіс Лтд, Мальта (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія (первинне та вторинне пакування, контроль серій) пакування) Фамар С.А., А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (Виробництво (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Німеччина Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (Виробництво (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (Випуск серії) Німеччина/Нідерланди ((випуск серії)/Сінтон БВ (контроль серій))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 254 від 29.03.2013 змінилось на № 11 від 15.01.2015
Без змін: 12 полів
Назва
ТАМСУЛОСТАД
МНН
Tamsulosin
Форма випуску
Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) в блістерах
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології.
Код АТС
G04CA02
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.03.2013 по 29.03.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена