Порівняння версій

ТАМСУЛОСТАД, РП UA/12831/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) в у блістерах
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 11 від 15.01.2015 змінилось на № 297 від 21.05.2015
Без змін: 11 полів
Назва
ТАМСУЛОСТАД
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Код АТС
G04CA02
Виробник
ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія (первинне та вторинне пакування) Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина/Нідерланди ((випуск серії)/Сінтон БВ (контроль серій))
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.03.2013 по 29.03.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена