Порівняння версій
ТАМСУЛОСТАД, РП UA/12831/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 553 від 27.03.2018 →змінилось на № 2032 від 07.11.2018
Без змін: 14 полів
- Назва
- ТАМСУЛОСТАД
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Роттендорф Фарма Гмбх, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій; первинне та вторинне пакування)
ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія / Нідерланди ((первинне та вторинне пакування) / Сінтон БВ (контроль серій))
- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 27.03.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
