Порівняння версій

ТАМСУЛОСТАД, РП UA/12831/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Капсули капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) в блістерах мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Виробник
Актавіс Лтд, Мальта (Виробництво СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Фамар С.А., Греція (Виробництво Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Роттендорф Фарма ГмбХ, Гмбх, Німеччина (Виробництво (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій; первинне та вторинне пакування, контроль серій) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування) ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія / Нідерланди ((первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (Випуск серії) пакування) / Сінтон БВ (контроль серій))
Термін дії РП
необмежений, з 29.03.2013 по 29.03.2018 27.03.2018
Упаковки
0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 254 від 29.03.2013 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ТАМСУЛОСТАД
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Код АТС
G04CA02
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні