Порівняння версій

ТАМСУЛОСТАД, РП UA/12831/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 ~~мг № 30 (10х3)~~ мг; по 10 капсул у ~~блістерах~~ блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: ~~ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія (первинне та вторинне пакування)~~ СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) ~~Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина~~ Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) ~~СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина/Нідерланди ((випуск серії)/Сінтон~~ Роттендорф Фарма Гмбх, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій; первинне та вторинне пакування) ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія / Нідерланди ((первинне та вторинне пакування) / Сінтон БВ (контроль серій))
Термін дії РП: необмежений, з ~~29.03.2013 по 29.03.2018~~ 27.03.2018

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 84 від 22.01.2026

Без змін: 10 полів

Назва: ТАМСУЛОСТАД
МНН: Tamsulosin
Склад діючих речовин: 1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС: G04CA02
Заявник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1