Доступність
Меню

Порівняння версій

ТАМСУЛОЗІН, РП UA/11996/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Сінтон БВ, Нідерланди (аналіз та випуск серій) Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво та аналіз серій) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво та аналіз серій) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (аналіз (виробництво, аналіз та випуск серій)
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
3 роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 968 від 12.11.2013 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Дострокове припинення
до 25.03.2015. зміна адреси змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ТАМСУЛОЗІН
МНН
Tamsulosin
Форма випуску
Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 20000 у подвійних поліетиленових пакетах
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозіну гідрохлориду у перерахунку на безводну речовину 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа-адренорецепторів.
Термін дії РП
з 25.01.2012 по 25.01.2017