Порівняння версій

ТАМСУЛОЗИН, РП UA/16199/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг мг, in ~~bulk~~ bulk: по 20 000 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому, in bulk: по 15 000 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому, in bulk: по 11 100 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому,in bulk: по 8 500 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому, in bulk: по 6 500 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому,in bulk: по 5 000 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому, in bulk: по 4 000 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому,in bulk: по 3 000 капсул у подвійному пакеті поліетиленовому

Наказ МОЗ: № 887 від 01.08.2017 змінилось на № 1396 від 13.06.2019
Дострокове припинення: до 13.09.2019. введення додаткової упаковки змінилось на до 28.02.2020. зміна адреси

Без змін: 9 полів

Назва: ТАМСУЛОЗИН
МНН: Tamsulosin
Склад діючих речовин: 1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду, у перерахуванні на безводну речовину - 0,4 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа1-адренорецепторів.
Виробник: Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво, аналіз та випуск серій)
Заявник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 01.08.2017 по 01.08.2022
Статус: Не діє, замінена