Порівняння версій

ТАМСУЛОЗИН, РП UA/16199/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 01.08.2017 по 01.08.2022 01.08.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 814 від 16.05.2022 змінилось на № 900 від 30.05.2022
Без змін: 8 полів
Назва
ТАМСУЛОЗИН
МНН
Tamsulosin
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг; in bulk: по 20 000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 15 000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 11 100 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 8 500 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 6 500 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 5 000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 4 000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 3 000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому (* допустиме відхилення ±15 %)
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду, у перерахуванні на безводну речовину - 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа1-адренорецепторів.
Виробник
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво, аналіз та випуск серій)
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
2 роки