Порівняння версій

ТАНАКАН®, РП UA/9843/01/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Ginkgo biloba folium
Форма випуску
Розчин для перорального застосування, розчин оральний, 40 мг/мл мг/мл; по 30 мл у флаконах флаконі; по 1 флакону у комплекті з дозатором у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: гінкго дволопатевого екстракту сухого стандартизованого (Egb 761): 24 % гетерозидів та 6 % гінкголідів-білобалідів орального містить 40 мг мг Гінкго білоба сухого екстракту, очищеного і кількісно визначеного (EGb 761), отриманого з Ginkgo biloba L. folium (листки Гінкго) (35 – 67 : 1), що відповідає: - 8,8 – 10,8 мг флавоноїдів, у перерахунку на флавонові глікозиди; - 1,1 – 1,4 мг гінкголідів A, B і C; - 1,0 – 1,3 мг білобаліду; розчинник першої екстракції: ацетон 60% (м/м)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Інші засоби для лікування деменції.
Заявник
Бофур Іпсен Фарма, ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2009 по 07.07.2014 29.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, розчин оральний, флакон, 30 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті з дозатором, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 487 від 07.07.2009 змінилось на № 28 від 03.01.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ТАНАКАН®
Код АТС
N06DX02
Виробник
БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція
Умови відпуску
за рецептом