Порівняння версій
ТАНАКАН®, РП UA/9843/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчин для перорального застосування,розчин оральний, 40мг/млмг/мл; по 30 мл уфлаконі №флаконі; по 1 флакону у комплекті здозаторомдозатором у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить: гінкго дволопатевого екстракту сухого стандартизованого (Egb 761): 24 % гетерозидів та 6 % гінкголідів-білобалідіворального містить 40мгмг Гінкго білоба сухого екстракту, очищеного і кількісно визначеного (EGb 761), отриманого з Ginkgo biloba L. folium (листки Гінкго) (35 – 67 : 1), що відповідає: - 8,8 – 10,8 мг флавоноїдів, у перерахунку на флавонові глікозиди; - 1,1 – 1,4 мг гінкголідів A, B і C; - 1,0 – 1,3 мг білобаліду; розчинник першої екстракції: ацетон 60% (м/м) - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Інші засоби для лікування деменції.
- Заявник
- ІПСЕН
ФАРМА,КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція - Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2009 по 07.07.201429.05.2019 - Упаковки
- 40 мг/мл, розчин оральний, флакон, 30 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті з дозатором, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 294 від 30.04.2014 змінилось на № 28 від 03.01.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування