Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ТАНІЗ®
капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг, по 10 капсул у блістері; по 1, 2, 3, 6, 9 або 20 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/5887/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Tamsulosin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Антагоністи альфа1A-адренорецепторів. Тамсулозин.
- Код АТС
- G04CA02
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Фамар А.В.Е., Греція
- Виробник
- Сінтон Іспанія С.Л., Іспанія
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.10.2018, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 2022 від 28.11.2023
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 6
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули з модифікованим вивільненням, тверді | 0,4 мг | 10 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| капсули з модифікованим вивільненням, тверді | 0,4 мг | 10 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 | |
| капсули з модифікованим вивільненням, тверді | 0,4 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| капсули з модифікованим вивільненням, тверді | 0,4 мг | 10 шт | блістер | 6 | коробка з картону | 1 | |
| капсули з модифікованим вивільненням, тверді | 0,4 мг | 10 шт | блістер | 9 | коробка з картону | 1 | |
| капсули з модифікованим вивільненням, тверді | 0,4 мг | 10 шт | блістер | 20 | коробка з картону | 1 |