Порівняння версій

ТАСИГНА, РП UA/8979/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво ~~за повним циклом)~~ нерозфасованої продукції, контроль якості) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне та вторинне пакування, випуск ~~серії)~~ серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво нерозфасованої продукції, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (частковий контроль якості)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1576 від 15.10.2025 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Дострокове припинення: до 12.07.2026. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ТАСИГНА
МНН: Nilotinib
Форма випуску: капсули тверді по 200 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин: 1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL.
Код АТС: L01EA03
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 19.03.2024
Рекламування: Ні
Упаковки: 200 мг, капсули тверді, блістер, 4 шт, картонна коробка, 7, 1 200 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1