Порівняння версій
ТАСИГНА, РП UA/8979/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули тверді по 200мг № 28 (14х2), № 28 (4х7)мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 капсула
містить:містить 220,6 мг нілотинібугідрохлориду,гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори
протеїн-тирозинкінази.тирозинкінази BCR-ABL. - Код АТС
L01XE08L01EA03- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ,
ШвейцаріяШвейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне та вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво нерозфасованої продукції, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (частковий контроль якості) - Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.10.2008 по 07.10.201319.03.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг, капсули тверді, блістер, 4 шт, картонна коробка, 7, 1 200 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 318 від 28.04.2012 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Заявник
- Умови відпуску