Порівняння версій

ТАСИГНА, РП UA/8979/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Капсули капсули тверді по 200 мг № 28 (14х2), № 28 (4х7) мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 капсула містить: містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду, гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїн-тирозинкінази. тирозинкінази BCR-ABL.
Код АТС
L01XE08 L01EA03
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне та вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво нерозфасованої продукції, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (частковий контроль якості)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.10.2008 по 07.10.2013 19.03.2024
Упаковки
200 мг, капсули тверді, блістер, 4 шт, картонна коробка, 7, 1 200 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 403 від 30.05.2012 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ТАСИГНА
МНН
Nilotinib
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні