Порівняння версій
ТАВЕГІЛ, РП UA/1238/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 1мг №мг; по 20(10х2), № 30 (10х3)таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить клемастину
- 1.0 мгфумарату 1,34 мг, що відповідає 1 мг клемастину - Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні засоби для системного застосування.
- Виробник
Novartis Pharma GmbH; Novartis Pharma AG; Famar Italia S.p.A. для Novartis Consumer Health S.A., Німеччина/Італія/ШвейцаріяХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (контроль серій, випуск серій) Хемофарм д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій) "Хемофарм" АД, Республіка Сербія (первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА ХЕМОФАРМ С.Р.Л., Румунія / Німеччина ((контроль серій) / алльфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ (мікробіологічний контроль серій))- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Термін придатності
5р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
27.05.2004 по 27.05.200908.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 мг, таблетки, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 268 від 27.05.2004 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску