Порівняння версій
ТАВЕГІЛ, РП UA/1238/02/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 1мг №мг; по 20(10х2)таблеток ублістерахблістері; по 1 блістеру в картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить клемастину
гідрофумаратуфумарату 1,34 мг, що відповідає 1 мг клемастину - Виробник
Фамар Італія С.п.А., ІталіяХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (контроль серій, випуск серій) Хемофарм д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій) "Хемофарм" АД, Республіка Сербія (первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА ХЕМОФАРМ С.Р.Л., Румунія / Німеччина ((контроль серій) / алльфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ (мікробіологічний контроль серій))- Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А., ШвейцаріяСТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина- Термін придатності
5 років3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
02.04.2014 по 02.04.201908.05.2019 - Рекламування
ТакНі- Упаковки
- 1 мг, таблетки, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 340 від 19.05.2014 змінилось на № 655 від 21.05.2026
- Дострокове припинення
- до 24.12.2016. зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску