Порівняння версій
ТАВЕГІЛ, РП UA/1238/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки по 1 мг; по
1020 таблеток у блістері; по2 блістери1 блістеру в картонній пачці - Виробник
Фамар Італія С.п.А., ІталіяХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (контроль серій, випуск серій) Хемофарм д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій) "Хемофарм" АД, Республіка Сербія (первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА ХЕМОФАРМ С.Р.Л., Румунія / Німеччина ((контроль серій) / алльфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ (мікробіологічний контроль серій))- Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А., ШвейцаріяСТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина- Рекламування
ТакНі- Упаковки
- 1 мг, таблетки, блістер,
10 шт.,20 шт, пачка з картону,2,1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1030 від 08.05.2019 змінилось на № 655 від 21.05.2026
- Дострокове припинення
- до 12.02.2020. зміна назви та адреси заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП