Порівняння версій

ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС, РП UA/13765/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № мг; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл у флаконах № 1, № 15 контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 400 мг, контурна чарункова упаковка з флаконом у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) по 3,2 мл, 1, 1 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка пачка з картону, флакон, 400 мг, контурна чарункова упаковка з флаконом у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) по 3,2 мл, 1, 15 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 527 від 19.08.2015 змінилось на № 1979 від 31.10.2018
Дострокове припинення
до 30.04.2019. вилучення упаковки; зміна адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС
МНН
Teicoplanin
Склад діючих речовин
1 флакон містить тейкопланіну 400 мг;
Фармакотерапевтична група
Глікопептидні антибіотики.
Код АТС
J01XA02
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 29.07.2014 по 29.07.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена