Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 →змінилось на № 91 від 17.01.2020
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 05.12.2020. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
Назва
ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС
МНН
Teicoplanin
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить тейкопланіну 400 мг;
Фармакотерапевтична група
Глікопептидні антибіотики.
Код АТС
J01XA02
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 22.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 400 мг, контурна чарункова упаковка з флаконом у комплекті з флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) по 3,2 мл, 1, 1
